Os desafios associados ao Regulamento Europeu relativo à Avaliação de Tecnologias da Saúde (Regulamento Europeu HTA) esteve hoje em discussão na sede da APIFARMA, numa reunião tripartida entre a Associação, empresas associadas do Grupo de Trabalho de Acesso e Financiamento e a Federação Europeia das Associações e Indústrias Farmacêuticas – EFPIA.

A reunião contou com a presença de Matteo Scarabelli, director Associado de Acesso ao Mercado da EFPIA, que partilhou a experiência europeia relativa a este novo regulamento. Os restantes intervenientes também partilharam o seu conhecimento nesta área.

O debate permitiu uma interacção profícua e a identificação de alguns dos aspectos mais desafiantes neste arranque do processo de implementação que arrancou em Janeiro de 2025, com o objectivo de identificar e ultrapassar os maiores pontos de bloqueio. O PICO é um dos maiores desafios neste processo, estando já empresas e autoridades a articular-se para assegurar celeridade sem perda de qualidade.

A expectativa de todos é garantir um acesso mais rápido a medicamentos inovadores para todas as pessoas com doença que deles necessitam. A APIFARMA e as suas associadas, em estreita articulação com a EFPIA, está a acompanhar este tema com particular atenção, mantendo um espirito colaborativo e de diálogo junto da Europa e da autoridade regulamentar portuguesa.

A apresentação pode ser encontrada aqui.